1670888111 La revolucionaria terapia que ha acabado con la leucemia incurable

En el artículo de hoy, compartimos el artículo sobre La revolucionaria terapia que ha acabado con la leucemia incurable de Alyssa. Puede encontrar detalles sobre La revolucionaria terapia que ha acabado con la leucemia incurable de Alyssa en nuestro artículo.

Actualizado

La joven sufra una leucemia linfoblstica aguda de clulas T que no haba respondido previamente ni a la quimioterapia ni al trasplante hematopoytico

Alyssa, una adolescente britnica de 13 aos, ha superado la leucemia incurable que padeca gracias a un nuevo y revolucionario tipo de terapia desarrollada por investigadores britnicos.

La joven sufra una leucemia linfoblstica aguda de clulas T que no haba respondido previamente ni a la quimioterapia ni al trasplante hematopoytico, por lo que su pronstico era nefasto.

Sin embargo, en el centro hospitalario Great Ormond Street Hospital for Children (GOSH) de Londres, le propusieron participar en un ensayo con una nuevo tratamiento que combina una innovadora tcnica de edicin gentica y terapia CAR-T.

En concreto, la paciente recibi una infusin de clulas T donadas por un individuo sano que haban sido modificadas genticamente mediante editores de bases, una tcnica de edicin gentica que permite modificaciones mucho ms precisas y seguras que las que proporcionan las herramientas CRISPR tradicionales. Su aplicacin clnica abre la puerta a otros muchos usos en medicina.

GREAT ORMOND STREET HOSPITAL

Seis meses despus de la terapia, tras la que recibi un nuevo trasplante de mdula, no hay rastro del cncer en el organismo de Alyssa, oriunda de Leicester y a quien le detectaron la enfermedad hematolgica en mayo de 2021.

Nuestros artículos destacados...  «No tengo ninguna instrucción de vender el Granada; solo de ascender»

Los detalles del caso se han presentado este fin de semana en el Congreso de la Sociedad Americana de Hematologa, celebrado en Nueva Orleans (EEUU).

Debido a las caractersticas de la enfermedad, una leucemia linfoblstica de clulas T, en el caso de Alyssa no era posible llevar a cabo una terapia CAR-T al uso ya que las clulas que se emplean habitualmente en esta terapia para combatir al cncer son las mismas que estn enfermas.

Para poder obtener clulas T capaces de combatir a las clulas malignas y que no se aniquilasen entre ellas, los investigadores, dirigidos por Waseem Qasim, del University College de Londres, tomaron en primer lugar linfocitos T de un donante sano y, mediante editores de bases, realizaron cuatro modificaciones genticas en ellas.

En primer lugar, realizaron las alteraciones necesarias para convertir esas clulas donadas en ‘universales’ y que no hubiera problemas de compatibilidad. Seguidamente, inactivaron un ‘distintivo’ denominado CD7 que las identifica como clulas T. De este modo, explican los investigadores en un comunicado, evitan que la terapia las ataque tambin a ellas. En tercer lugar, la edicin gentica inactiv el gen CD52 para convertir a estas clulas en ‘invisibles’ a otros medicamentos antitumorales que se administran en este tipo de pacientes. Finalmente, a las clulas se les aadi un CAR, la denominacin por la que se conoce al receptor quimrico de antgeno, el ‘distintivo’ que permite reconocer el receptor CD7 presente en las clulas T malignas que la terapia pretende combatir.

GREAT ORMOND STREET HOSPITAL

«La historia de Alyssa es una gran demostracin de cmo, con equipos de expertos e infraestructuras, podemos unir tecnologas innovadoras en el laboratorio que aporten resultados reales para los pacientes en los hospitales», ha sealado Qasim en un comunicado. «Es nuestra ingeniera celular ms sofisticada hasta el momento y abre el camino para nuevos tratamientos y, en definitiva, un mejor futuro para los nios enfermos», ha aadido.

Nuestros artículos destacados...  FC Barcelona: El Bara, lder europeo en rentabilidad

«Estamos extremadamente felices y emocionados. Es increble», ha sealado la madre de Alyssa, Kiona.

El ensayo clnico en el que ha participado Alyssa est actualmente abierto y prev reclutar hasta 10 pacientes con leucemia linfoblstica aguda de clulas T que no hayan respondido a los tratamientos convencionales.

GREAT ORMOND STREET HOSPITAL

Segn datos de la Fundacin Josep Carreras, globalmente, las leucemias linfoblsticas agudas en adultos suponen una incidencia anual de menos de un adulto diagnosticado por cada 100.000 habitantes. Supondran alrededor de de 470 casos aproximadamente cada ao. De ellas, las leucemias linfoblsticas agudas T (tambin denominadas LLA-T) representan un 25%: aproximadamente poco ms de 100 casos cada ao en Espaa.

La incidencia terica en nios de la LLA-T es ms baja, ya que este subtipo supone un 10-15% de los casos anuales del global de leucemia linfoblstica aguda que es de 4-5 casos por cada 100.000 habitantes).

Con los tratamientos convencionales, los nios tienen actualmente unas probabilidades de curacin altsimas, que superan el 90% de los casos.

Conforme a los criterios de

The Trust Project

Saber más

Califica esto!

por admin

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *